International

لوگوں میں حفاظت کے بارے میں شکوک سے لے کر مختلف حالتوں سے متعلق سوالات تک

بوڑھے لوگوں میں حفاظت کے بارے میں شکوک سے لے کر مختلف حالتوں سے متعلق سوالات تک ، سائنس دانوں نے عوام اور ریگولیٹرز کو راضی کرنے کے لئے ایک لڑائی کا سامنا کرنا کوویڈ کے خلاف آکسفورڈ یونیورسٹی / آسٹرا زینیکا ویکسین اس وقت سے ہی بمشکل خبروں کی زد میں آچکی ہے جب ناول کورونا وائرس سے دنیا کی آبادی کو بچانے کی دوڑ کا آغاز ہوا تھا۔ لیکن ہمیشہ ایک اچھے طریقے سے نہیں۔

پروفیسر سارہ گلبرٹ کی سربراہی میں آکسفورڈ یونیورسٹی کے جینر انسٹی ٹیوٹ کے باصلاحیت سائنس دانوں نے ممکنہ ویکسین تیار کرنے میں ناقابل یقین حد تک تیزی سے انکشاف کیا ، جیسے ہی ووہان میں وائرس ترتیب دیا گیا تھا اور چینی سائنس دانوں نے اسے 11 جنوری کو عالمی سطح پر دستیاب کردیا تھا۔ وہ ایک تجرباتی لیکن دلچسپ نقطہ نظر استعمال کر رہے تھے جس کی انہوں نے مرس (مشرق وسطی کے سانس کے سنڈروم) میں آزمایا تھا ، اسی طرح کے کورونا وائرس کی وجہ سے۔ دنیا بھر کے مختلف ممالک کے دسیوں ہزار افراد میں ، یونیورسٹی کے ماہرین تعلیم اپنی ضرورت کے مطابق بھاری آزمائشوں کو نہیں چلا سکتے ہیں۔

 

وہ اپریل میں ایسٹرا زینیکا کے ساتھ شراکت میں گئے ، جو ایک کثیر القومی دوا ساز کمپنی ہے جو کچھ کے برعکس وبائی بیماری کے وقفے کے بغیر کسی منافع کے ٹیکے تیار کرنے اور فروخت کرنے پر آمادہ تھی۔ آکسفورڈ نے کہا کہ ایک شرط ، ایک ایسی ویکسین تیار کرنے کا ارادہ رکھتی ہے اکیڈمک سائنس دانوں اور بڑے فارما کی شادی ہمیشہ آسان نہیں ہوتی ہے۔ یونیورسٹی کے محققین اکثر بیماریوں کے خلاف ویکسین اور دوائیوں کے ایجاد کار ہوتے ہیں ، لیکن عام طور پر ادویہ ساز کمپنی جو حقوق خریدتی ہے. اس کے نتیجے میں ہونے والی نشوونما پر تقریبا مکمل کنٹرول لیتی ہے۔

تاہم ، وقت دباؤ ڈال رہا تھا ، اور جب اپریل میں آسٹرا زینیکا نے معاہدہ کیا تو ، آکسفورڈ نے پہلے ہی آزمائشوں کا آغاز کردیا تھا۔ پہلی ہچکچاہی ، جس کا کسی کو اندازہ بھی نہیں ہوسکتا تھا ، وسط ستمبر کے وسط میں اس وقت آیا جب آسٹرا زینیکا نے اپنے عالمی آزمائشوں کو اس لئے روکا کہ ایک رضاکار بیمار ہوچکا تھا۔ بعد میں یہ بات سامنے آئی کہ ٹرانسورس مییلائٹس کے تین معاملات ہوئے ہیں ، ریڑھ کی ہڈی کی سوزش ، جن میں سے صرف ایک ہی ممکنہ طور پر ویکسین سے منسلک ہوسکتا ہے۔ لیکن جب برطانیہ میں مقدمات کی سماعت دوبارہ شروع ہوگئی تو انہیں امریکہ میں سات ہفتوں کے لئے روک دیا گیا.

جبکہ ریگولیٹرز نے مزید معلومات طلب کی۔ امریکی میڈیا نے کہا کہ آسٹرا زینیکا نے ان معاملات کے بارے میں ریگولیٹرز کو فوری طور پر کچھ نہیں بتایا تھا۔ دوسری رکاوٹ نومبر میں تھی ، جب مرحلے 3 کے مقدمات کے عبوری نتائج کا اعلان کیا گیا تھا۔ افادیت 70 around کے آس پاس تھی ، لہذا فائزر / بائیو ٹیک یا موڈرنا سے کم تھا ، جس نے دونوں 95 فیصد اسکور کیا تھا ، لیکن یہ وہ مسئلہ نہیں تھا جس نے لوگوں کو استعمال کیا تھا یہ عجیب و غریب بات تھی کہ لوگوں میں نصف خوراک دی گئی تو افادیت 90 فیصد ہوگئی۔

ویکسین کی ایک پوری خوراک یہ تھا ، آسٹرا زینیکا کے سر مینی پنگالوس نے کہا ، سیر پن برطانیہ میں آکسفورڈ کے محققین کے ذریعہ چلائے جانے والے ابتدائی مقدمے کی سماعت میں ، پروٹوٹائپ ویکسین کی سپلائی کی گئی تھی جو متوقع طاقت نہیں تھی اور کچھ رضاکاروں نے آدھے خوراک کے ساتھ ختم کردیا۔ اس کو برطانیہ کے ریگولیٹر ، میڈیسن اینڈ ہیلتھ کیئر پروڈکٹس ریگولیٹری اتھارٹی سے مربع کیا گیا تھا ، جس نے دونوں ڈوزنگ حکومتوں کو جاری رکھنے کی اجازت دی۔

لیکن جب ایم ایچ آر اے نے دسمبر کے آخر میں ویکسین کی منظوری دی ، تو یہ پتہ چلا کہ یہ ایسی ڈوز کرنے والی حکومت نہیں تھی جس نے افادیت کو بہتر بنایا۔ ریگولیٹر نے کہا کہ یہ ویکسینوں کے مابین بڑھتا ہوا فرق تھا۔ کچھ لوگوں نے اپنی دوسری خوراک چار کے بجائے پہلی ہفتہ کے 12 ہفتوں تک حاصل کی تھی۔ طویل فاصلے کی وجہ سے بہتر مدافعتی ردعمل ہوا۔ اس نے کسی بھی ویکسین کے استعمال سے برطانیہ میں ہر ایک کے لئے دوسری خوراک میں تاخیر کے حکومتی فیصلے کی بنیاد رکھی۔

لیکن بہت سارے تبصروں کے لئے ، یہ گندا لگ رہا تھا۔ تاہم ، بڑی صف ، بوڑھے لوگوں کے اعداد و شمار کے بارے میں تھی ، جو کوویڈ سے سب سے زیادہ خطرہ ہیں ، اور یہ ابھی تک حل نہیں ہوا ہے۔ آکسفورڈ کے محققین ابتدائی آزمائشوں میں حصہ لے رہے تھے ، کویوڈ سے زیادہ خطرہ میں ، 65 سال سے زیادہ عمر کے لوگوں کو بھرتی نہیں کرنا چاہتے تھے ، جب تک کہ انہیں یقین نہ آجائے کہ ویکسین بہتر طور پر کام کرتی ہے اور کم عمر افراد کے لئے محفوظ نہیں ہے۔ اس کا مطلب یہ تھا کہ جب ریگولیٹرز کے ساتھ منظوری کے لئے دائر کرنے کی بات آئی تو ، عمر رسیدہ گروپ کے بارے میں بہت کم معلومات موجود تھے۔

نہ تو یورپی میڈیسن ایجنسی اور نہ ہی امریکہ میں فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن خوش تھا۔ ایف ڈی اے اس فیصلے سے قبل امریکہ میں 30،000 رضاکاروں سے متعلق آزمائش کے اعداد و شمار کا انتظار کر رہی ہے۔ جرمنی کی حکومت کے سائنسی مشیر انتہائی تنقید کرنے والے تھے۔ ای ایم اے نے اس ویکسین کو ہنگامی منظوری دے دی ، لیکن فرانس اور جرمنی سمیت متعدد ممالک نے بوڑھے لوگوں کو یہ نہ دینے کا فیصلہ کیا ہے۔ ویکسین کے عوامی امیج کو تازہ ترین دھچکا جنوبی افریقہ میں 40 سال سے کم عمر کے 2،000 سے زیادہ افراد میں ایک چھوٹا سا مقدمہ تھا۔ اس میں کم سے کم تحفظ پایا گیا بعد میں کہا گیا کہ 10٪ ہے متغیر کی وجہ سے ہلکی سے اعتدال پسند بیماری کے خلاف۔ جنوبی افریقہ نے اعلان کیا

Shameer khan

My professtional Article writer urdu and english and translation english to urdu

Related Articles

جواب دیں

آپ کا ای میل ایڈریس شائع نہیں کیا جائے گا۔ ضروری خانوں کو * سے نشان زد کیا گیا ہے

Back to top button